Die Zytostatikaherstellung in öffentlichen Apotheken
Aktueller Stand und Verbesserungsmöglichkeiten
Der nicht offizielle Entwurf des Bundesgesundheitsministeriums zur Novellierung der Apothekenbetriebsordnung (ApBetrO) enthielt die verpflichtende Übernahme des europäischen GMP-Leitfadens. Das würde bedeuten, dass die Arzneimittelherstellung in der öffentlichen Apotheke dem in der Pharmaindustrie üblichen Qualitätsstandard entsprechen müsste. Was steckt hinter einer solchen Änderung? Gibt es ein Qualitätsproblem? Was ergibt eine Kosten-NutzenAbwägung? Wie wäre die Änderung insgesamt zu bewerten? Antworten auf diese Fragen versucht der folgende Beitrag zu geben.